Регистрация
пожертвование
Новое

Дети страдающие СМА (спинальная мышечная атрофия) просто умирают, ведь у государства нет на них денег. Что делать, когда на лечение нужно 50 млн в год?

11 дек 2019, 18:17
1
0




Поделитесь своим мнением на этот счёт!